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粤药监械业〔2020〕351号
深圳市宇冠医疗器械有限公司：
根据《广东省药品监督管理局关于责令深圳市宇冠医疗器械有限公司停产整改的通知》（粤药监械业〔2020〕243号）要求，你企业向深圳市市场监督管理局提出复产申请，经市局组织对你企业进行复查，已完成不符合项的整改工作，我局同意你企业恢复生产。
你企业要严格按照《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规要求组织生产，日常监督检查工作由深圳市市场监督管理局负责。
广东省药品监督管理局
2020年8月25日
粤药监械业〔2020〕351号
深圳市宇冠医疗器械有限公司：
根据《广东省药品监督管理局关于责令深圳市宇冠医疗器械有限公司停产整改的通知》（粤药监械业〔2020〕243号）要求，你企业向深圳市市场监督管理局提出复产申请，经市局组织对你企业进行复查，已完成不符合项的整改工作，我局同意你企业恢复生产。
你企业要严格按照《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规要求组织生产，日常监督检查工作由深圳市市场监督管理局负责。
广东省药品监督管理局
2020年8月25日
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