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麦瑞通医疗器械（北京）有限公司报告，由于产品标签中的失效日期错误（失效日期应为2023-10-06，错误标记为2023-12-08），可能导致产品超期使用。当前产品还在有效期内，已经使用的产品不会引起任何危害，美国麦瑞通医疗设备有限公司对其生产的带亲水性涂层造影导管（注册或备案号：国械注进20153032361）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
麦瑞通医疗器械（北京）有限公司报告，由于产品标签中的失效日期错误（失效日期应为2023-10-06，错误标记为2023-12-08），可能导致产品超期使用。当前产品还在有效期内，已经使用的产品不会引起任何危害，美国麦瑞通医疗设备有限公司对其生产的带亲水性涂层造影导管（注册或备案号：国械注进20153032361）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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