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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年 第10号）
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，哈尔滨圣泰生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第10号）
黑龙江省药品监督管理局
2022年5月7日
药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第10号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20220028 | 哈尔滨圣泰生物制药有限公司 | 口服溶液剂（含生化提取） | 哈尔滨市利民经济技术开发区沈阳大街 | 2022年2月22日-2月24日 |
京公网安备 11010502031058号
