按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，哈药集团制药总厂无菌原料药头孢他啶（含碳酸钠）（303车间）符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第13号）
黑龙江省药品监督管理局
2022年6月23日
药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第13号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20220032 | 哈药集团制药总厂 | 无菌原料药：头孢他啶（含碳酸钠）（303车间 | 哈尔滨市呼兰区哈黑公路388号 | 2022年4月14日-4月16日
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