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中国质量新闻网讯 据安徽省药监局网站6月28日消息，尼普洛医疗器械（合肥）有限公司报告，由于产品破膜漏血风险异常，尼普洛医疗器械（合肥）有限公司对其生产的空心纤维透析器（注册证编号：国械注准20173103117）和血液透析滤过器(注册证编号: 国械注准20203100611)实施主动召回处理。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
召回事件报告表.pdf
中国质量新闻网讯 据安徽省药监局网站6月28日消息，尼普洛医疗器械（合肥）有限公司报告，由于产品破膜漏血风险异常，尼普洛医疗器械（合肥）有限公司对其生产的空心纤维透析器（注册证编号：国械注准20173103117）和血液透析滤过器(注册证编号: 国械注准20203100611)实施主动召回处理。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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