碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于特定型号、特定批次产品中存在异物。生产商Becton Dickinson and company对一次性使用无菌注射器Syringes(注册证编号:国械注进20173152057)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年8月10日
Becton Dickinson and company对一次性使用无菌注射器Syringes主动召回.pdf
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于特定型号、特定批次产品中存在异物。生产商Becton Dickinson and company对一次性使用无菌注射器Syringes(注册证编号:国械注进20173152057)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年8月10日
Becton Dickinson and company对一次性使用无菌注射器Syringes主动召回.pdf
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