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巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在导致栓塞的问题，生产商安吉美德医疗技术有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG对其生产的髂股静脉支架（国械注进20213130164）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年3月14日
巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在导致栓塞的问题，生产商安吉美德医疗技术有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG对其生产的髂股静脉支架（国械注进20213130164）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年3月14日
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