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富士胶片（中国）投资有限公司报告，由于特定批次存在某些情况下，连接并固定球管的机械臂可能会发生断裂以及当设置光辐照场接近最大值时，X射线辐照场与其的偏差可能会发生不符合IEC60601-2-54标准要求，生产商富士胶片株式会社对数字化移动式摄影X射线机移動型デジタル式汎用一体型X線診断装置（国械注进20222060327）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月13日
富士胶片（中国）投资有限公司报告，由于特定批次存在某些情况下，连接并固定球管的机械臂可能会发生断裂以及当设置光辐照场接近最大值时，X射线辐照场与其的偏差可能会发生不符合IEC60601-2-54标准要求，生产商富士胶片株式会社对数字化移动式摄影X射线机移動型デジタル式汎用一体型X線診断装置（国械注进20222060327）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月13日
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