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辽宁百合医疗设备有限公司报告，由于气流方向的永久性标记及吸引设备提供的吸引管道长度不符合标准要求，公司决定对生产的便携式吸痰器（注册证号：辽械注准20202140319、产品批号为230101）实施主动召回，进行整改。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年8月22日
辽宁百合医疗设备有限公司报告，由于气流方向的永久性标记及吸引设备提供的吸引管道长度不符合标准要求，公司决定对生产的便携式吸痰器（注册证号：辽械注准20202140319、产品批号为230101）实施主动召回，进行整改。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年8月22日
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