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中国质量新闻网讯 据上海市药品监督管理局网站近日消息，希玛德医疗器材（上海）有限公司报告，由于涉及产品因产品泡盒包装可能存在缺陷，本着对客户负责的态度，确保产品使用安全、有效，企业决定对其进行召回。希玛德医疗器材（上海）有限公司对其生产的充盈装置系列（注册证号：国械注进20192032151）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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中国质量新闻网讯 据上海市药品监督管理局网站近日消息，希玛德医疗器材（上海）有限公司报告，由于涉及产品因产品泡盒包装可能存在缺陷，本着对客户负责的态度，确保产品使用安全、有效，企业决定对其进行召回。希玛德医疗器材（上海）有限公司对其生产的充盈装置系列（注册证号：国械注进20192032151）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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