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中国质量新闻网讯 据上海市药品监督管理局网站近日消息，熠隆医疗设备（上海）有限公司报告，由于涉及产品因在发货时没有附带所需的使用手册 (IFU)的问题，熠隆医疗设备（上海）有限公司对其生产的肢体固定器 Orthopedic Extension Sets（注册证号：国械备20150218）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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中国质量新闻网讯 据上海市药品监督管理局网站近日消息，熠隆医疗设备（上海）有限公司报告，由于涉及产品因在发货时没有附带所需的使用手册 (IFU)的问题，熠隆医疗设备（上海）有限公司对其生产的肢体固定器 Orthopedic Extension Sets（注册证号：国械备20150218）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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