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中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站10月7日消息，维曼（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于在极少数情况下，设备自检作为设备启动的一部分，可能会导致设备故障，致使设备不能立即使用，生产商维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对其生产的呼吸机 Ventilator（国械注进20153081989）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站10月7日消息，维曼（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于在极少数情况下，设备自检作为设备启动的一部分，可能会导致设备故障，致使设备不能立即使用，生产商维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对其生产的呼吸机 Ventilator（国械注进20153081989）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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