潍坊泽成生物技术有限公司报告,由于该批次部分产品“重复性”检验不符合产品技术要求,潍坊泽成生物技术有限公司对其生产的天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)(注册证号:鲁械注准20192400201)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年2月24日
潍坊泽成生物技术有限公司报告,由于该批次部分产品“重复性”检验不符合产品技术要求,潍坊泽成生物技术有限公司对其生产的天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)(注册证号:鲁械注准20192400201)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年2月24日
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