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泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于导丝手柄/管腔使用过程中可能存在阻力等原因。箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的动脉穿刺导管组（注册证号：国械注进20163032161）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月25日
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于导丝手柄/管腔使用过程中可能存在阻力等原因。箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的动脉穿刺导管组（注册证号：国械注进20163032161）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月25日
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