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宽腾(辽宁)医疗器械有限公司报告，由于1台数字化摄影X射线机标签中的名称、型号、技术要求编号等信息错误原因，宽腾(辽宁)医疗器械有限公司对其生产的1台数字化摄影X射线机(辽械注准2019060113)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
宽腾(辽宁)医疗器械有限公司报告，由于1台数字化摄影X射线机标签中的名称、型号、技术要求编号等信息错误原因，宽腾(辽宁)医疗器械有限公司对其生产的1台数字化摄影X射线机(辽械注准2019060113)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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