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史密斯医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品因2021年1月20日至2021年8月27日期间包装的一次性湿热交换器产品其无菌密封可能存在问题，史密斯医疗器械（上海）有限公司对其生产的受影响一次性湿热交换器（注册证号：国械注进20172080693）发起主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年07月26日
史密斯医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品因2021年1月20日至2021年8月27日期间包装的一次性湿热交换器产品其无菌密封可能存在问题，史密斯医疗器械（上海）有限公司对其生产的受影响一次性湿热交换器（注册证号：国械注进20172080693）发起主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年07月26日
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