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飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回
沪药监械主召2024-185
飞利浦（中国）投资有限公司报告，因飞利浦识别到FlexArm臂架的电动纵向移动可能不稳定（不平滑），可能导致无法使用。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20193060317）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年08月29日
飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回
沪药监械主召2024-185
飞利浦（中国）投资有限公司报告，因飞利浦识别到FlexArm臂架的电动纵向移动可能不稳定（不平滑），可能导致无法使用。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20193060317）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年08月29日
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