中国质量新闻网讯 近日，碧迪医疗器械（上海）有限公司发布报告称，由于涉及产品因中文标签上的法定制造商地址与英文标签和产品注册证上的法定制造商地址不一致。碧迪医疗器械（上海）有限公司对其生产的绝对计数管；白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法- PE)；淋巴细胞亚群检测试剂(流式细胞仪法-6色)BD Multitest 6-Color TBNK Reagent（注册证号：国械注进20162400403;国械注进20173400546;国械注进20193402361）主动召回。召回级别为三级。
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