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中国质量新闻网讯 近日，飞利浦（中国）投资有限公司发布报告称，由于涉及产品因飞利浦在MR扫描床发现了一个问题，即集成射频（IRF）支架组件的螺丝可能会松动并突出到表面之外，这可能会干扰其他移动部件，从而阻碍扫描床面水平移动等问题，飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用磁共振成像系统；医用磁共振成像系统；医用磁共振成像系统；医用磁共振成像系统；医用磁共振成像系统（注册证号：国械注进20153062758；国械注进20153062757；国械注进20173065269；国械注进20203060264；国械注进20203060201）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。截至2024年3月，飞利浦未收到关于此问题的不良事件报告。(召回文件内部编号：Recall-2024-18)。
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