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襄阳济生堂医药科技有限公司报告，由于说明书、标签的内容与备案的内容不一致等原因，襄阳济生堂医药科技有限公司对其生产的冷敷凝胶（备案号： 鄂襄阳械备20200122号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年9月11日
襄阳济生堂医药科技有限公司报告，由于说明书、标签的内容与备案的内容不一致等原因，襄阳济生堂医药科技有限公司对其生产的冷敷凝胶（备案号： 鄂襄阳械备20200122号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年9月11日
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