湖北林源堂药业有限公司报告，由于说明书、标签的内容与备案的内容不一致等原因，湖北林源堂药业有限公司对其生产的医用退热凝胶(备案号: 鄂襄阳械备20190158号)、鼻腔给药器(备案号: 鄂襄阳械备20190140号)、导光凝胶(备案号: 鄂襄阳械备20230013号)、穴位压力刺激贴(备案号: 鄂襄阳械备20190155号)、粉末给药器(备案号: 鄂襄阳械备20230029号)、砭贴(备案号: 鄂襄阳械备20220041号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年9月24日
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