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上海德尔格医疗器械有限公司对麻醉系统主动召回
沪药监械主召2024-218
上海德尔格医疗器械有限公司报告，在对麻醉系统进行的后市场监测活动中，上海德尔格注意到麻醉系统有在自检过程中发现呼吸机故障的情况。截至目前，德尔格未有收到任何患者伤害的报告。上海德尔格医疗器械有限公司对其生产的麻醉系统（注册证号：国械注准20213081008）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年10月12日
上海德尔格医疗器械有限公司对麻醉系统主动召回
沪药监械主召2024-218
上海德尔格医疗器械有限公司报告，在对麻醉系统进行的后市场监测活动中，上海德尔格注意到麻醉系统有在自检过程中发现呼吸机故障的情况。截至目前，德尔格未有收到任何患者伤害的报告。上海德尔格医疗器械有限公司对其生产的麻醉系统（注册证号：国械注准20213081008）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年10月12日
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