史密斯医疗器械（上海）有限公司报告，由于用户无法正确安装，生产商史密斯医疗ASD有限公司Smiths Medical ASD, INC.对其生产的一次性使用高流量温液管路及附件Normothermic I.V. Fluid Administration Set and Accessories（国械注进20163141672）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年11月13日
史密斯医疗器械（上海）有限公司报告，由于用户无法正确安装，生产商史密斯医疗ASD有限公司Smiths Medical ASD, INC.对其生产的一次性使用高流量温液管路及附件Normothermic I.V. Fluid Administration Set and Accessories（国械注进20163141672）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年11月13日
京公网安备 11010502031058号 违法和不良信息举报电话：(010) 84618470/84648459 邮箱：lxwm@cqn.com.cn
