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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》意见

2022-01-06 22:10:04  国家药监局

为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)》(附件1),现面向社会公开征求意见。请于2022年2月7日前填写《意见反馈表》(附件2),将有关意见以电子邮件形式反馈。邮件主题请注明“细胞治疗产品附录修订意见反馈”。

电子邮箱:

celltherapy@cfdi.org.cn

附件:1. 药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录(征求意见稿)

2. 意见反馈表

国家药监局综合司

2022年1月4日

附件1.docx

附件2.doc 

(责任编辑:凌云)
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