中国质量新闻网讯 6月16日,江苏省徐州市市场监管局联合省药监局徐州检查分局举办了医疗器械生产企业注册和生产环节业务培训会议。市市场监管局副局长孟昭林出席培训会并讲话,副局长王琳琳、省药监局徐州检查分局处长胡永达出席培训会议,市市场监管局药械流通监督管理处处长李明群主持培训会议。
问需于企
近期,市市场监管部门深入贯彻落实党中央、国务院和省委、省政府有关稳定经济增长决策部署,积极开展赴企业实地调研活动,“问需于企”“面对面”对接服务企业发展。通过对企业现场提出的需求进行梳理,了解到医药企业在企业注册等方面急需培训支持,为此,市市场监管局迅速组织对全市医药企业提供业务培训、精准指导,切实贯彻落实助企纾困、稳企强链相关政策,帮助解决医药产业发展过程中的薄弱环节,增强企业获得感,解决企业急难愁盼,诚心诚意为企业办实事、解难事、做好事。
现场答疑
本次培训邀请全省医疗器械领域资深专家进行授课,主要围绕医疗器械产品注册及生产环节相关新法规浅析、行政许可事项体系核查注意事项等开展培训。同时,培训会上还对医药企业当前产品注册和生产管理中存在的问题进行了现场答疑解惑。参培企业代表普遍认为此次培训内容契合当前医药企业急需掌握了解的产品注册和生产实际问题,培训内容深入浅出,对医药企业产品创新和生产质量管控帮助很大。
全市重点医疗器械生产企业100余名业务负责人,市市场监管局和省药监局徐州检查分局相关工作人员参加了本次培训。
(供稿:江苏省徐州市市场监管局)