您当前位置：
江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2022年第79号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将南京恒生制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 南京恒生制药有限公司 | 南京市溧水经济开发区机场路18号 | 小容量注射剂（最终灭菌，一车间） | 2022.06.28-2022.07.01 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2022年9月9
江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2022年第79号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将南京恒生制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 南京恒生制药有限公司 | 南京市溧水经济开发区机场路18号 | 小容量注射剂（最终灭菌，一车间） | 2022.06.28-2022.07.01 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2022年9月9
本网注明“来源：中国质量新闻网”的所有作品，版权均属于中国质量新闻网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：中国质量新闻网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。若需转载本网稿件，请致电：010-84648459。
本网注明“来源：XXX（非中国质量新闻网）”的作品，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，不代表本网观点。文章内容仅供参考。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的，请直接点击《新闻稿件修改申请表》表格填写修改内容（所有选项均为必填），然后发邮件至 lxwm@cqn.com.cn，以便本网尽快处理。
京公网安备 11010502031058号
|
