福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第5号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
福建南方制药股份有限公司 | 福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号 | 原料药唑来膦酸（合成精烘包车间405工段，原料药生产线九）；原料药乙酰半胱氨酸（合成车间305工段、精烘包车间405工段，原料药生产线五） | 2023年12月1日—12月3日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2024年1月22日
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