江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第12号)
根据江西浩然生物制药有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西浩然生物制药有限公司 | 江西省南昌市高新技术产业开发区尤口路369号 | 冻干粉针剂[制剂二车间，B线，注射用尿激酶（国药准字H22023408）] | 2023年11月26日-12月4日 | 本次检查冻干粉针剂[制剂二车间，B线，注射用尿激酶（国药准字H22023408）]符合GMP |
江西省药品监督管理局
2024年4月9日
本网注明“来源：中国质量新闻网”的所有作品，版权均属于中国质量新闻网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：中国质量新闻网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。若需转载本网稿件，请致电：010-84648459。
本网注明“来源：XXX（非中国质量新闻网）”的作品，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，不代表本网观点。文章内容仅供参考。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的，请直接点击《新闻稿件修改申请表》表格填写修改内容（所有选项均为必填），然后发邮件至 lxwm@cqn.com.cn，以便本网尽快处理。
京公网安备 11010502031058号
|
您当前位置：
